宾夕法尼亚州食品酒类管理机构(FDA)对小孩用到精神分裂症口服以次戊高碘酸披露警告,指出以次戊高碘酸可造成小孩岁数提高。FDA回应,最近的数据分析结果揭示,在子宫中都接触过以次戊高碘酸系列产品的六岁成人相比之下接触其它抗中都风药的成人其岁数相对较低。 掺入以次戊高碘酸的口服被用来持续性精神分裂症,用药中都风以及与躁郁症相关的躁狂头痛。以次戊高碘酸以中文名Depacon上市,双以次戊高碘酸以中文名Depakote、Depakote CP、Depakote ER上市,以次萘以中文名Depakene和Stzor上市。掺入以次萘的酒类其标签内容中都已加入了黑框警告,提示这类口服易致出生缺陷。 FDA神经病系列产品行政部门干事拉塞尔·莫兰真是:“以次萘类口服再不用于小孩精神分裂症的持续性,因为我们现在已有不够多的数据揭示小孩用到这类口服对成人的效用要远远超过用药的利润,”。这是FDA第二次对掺入以次萘的口服披露警告。在2011年6月初的一次新闻披露会上,FDA已披露过一项数据分析的中都期结果,揭示接触过以次萘的三岁成人其认知功能提高。
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